返回

这个医生有系统

关灯
护眼
第408章 473我不敢喝
书签 上一页 目录 下一章 书架

那这就很奇怪了,许主任沉思一下,患者之前说了,他并没有便秘的情况。

正常来说,这么年轻的一个小伙子,肛管的地方一般都是比较红润的,表面的黏膜应该看着弹性很好。

“你有没有用过什么特殊的东西?有什么特殊的刺激没?”他再次问道。

“没有。”小伙子回答道。

“会不会是痔疮并发的?”下级医院说道,同时他还冲许主任使了个眼色。但后者还在思考,根本没有注意到。

“跟痔疮没关系。”许主任道,“他这个肛管的地方这么粗糙,痔疮即便是长到肛管的地方,它也是比较软的。”

“会不会是前两天连着吃火锅吃的?”患者的妈妈问道。

“不会,一般情况下,局部的急性损伤跟这个是明显不一样的。”许主任立即道。

“那是怎么回事啊?”患者的妈妈还是挺担心的。

“应该是有东西长期摩擦导致的。”许主任想了想说道,“小伙子,我问你”

他话还没说完,就看到患者的目光有些躲躲闪闪,同时也注意到了下级医生使的眼神。

卧槽!

现在的年轻人是怎么了?

许主任惊了一下,现在流行男孩子跟男孩子玩吗?

这样有啥意思啊?

他真是搞不懂。

“不是什么大问题。”他最后说道,“最好是改变一下生活习惯。”

“嗯少吃点硬的.”

高风到的时候,许主任刚面色复杂的把这个小伙子和家属送走。

看到他来,许主任热情的上来同高风打招呼。

“你怎么还亲自来了?”他埋怨道,“我是准备下午带着病人去拜访你呢。”

“这会正好没事。”高风笑着说道,“我听李友良说患者是个小孩子。”

“是的,我一个远房亲戚的孩子,刚7岁。”许主任说起这个脸色变得有些凝重,“老家的医生说是智力有缺陷。”

患者小a,7岁6个月,按道理这个年纪的孩子都已经上小学了,但小a却并未到学校读书。

他从小就跟别的孩子不一样,别的小孩子早的一岁就能颤颤悠悠的走了,但他一直到了四岁才能独立行走。

当时家人一度以为是脑瘫。

说话也比别人晚,看起来痴痴呆呆的,目前已经7岁多了,仅能做一些简单的互动和交流。

“在老家查了一下,没发现什么问题。”许主任说道,“那边的医生最后说是智力缺陷。”

但具体的说不上来。

孩子的父母觉得这样下去也不行,便找到他这里了。

“农村人,家里经济条件很差。”许主任说了一句。

高风能理解,要是家里有钱,也不会这么大了才给孩子看。

很快他就见到了患者。

第一眼高风就皱起了眉头,无他,孩子看起来的确是有很大的问题,眼神呆滞,跟个提线木偶一样。

脸上嘴上有很多伤口,有些地方还在流血。

“这是摔着了吗?“高风问道。

“不是,他自己抓的。”孩子的妈妈回答道,她的肚子看起来尖尖的。

“我爱人怀孕3个多月了。”注意到高风的目光,患者的父亲解释了一句。

“自己抓的?”高风惊奇道。

“是的。”孩子妈妈道,“从小他就这样,老是喜欢咬嘴唇,用手抓脸。”

“这种症状还是挺奇怪的。”许主任对高风说道,“我总怕是什么罕见病,所以想着请你过来看看。”

患者做了头颅磁共振,没发现什么大问题。

高风又看了一下患者近期的化验结果,有了一些发现。

“患者的血尿酸水平偏高啊。”

“好像一直都高。”小a的妈妈说道,“之前每次检查的都高。”

其他的化验结果倒是没有什么异常。

“办个住院详细再检查一下吧。”高风道,“我公司那边可以做一些基因方面的筛查,到时候可以免费给他查一下。”

许主任闻言很是高兴,小a的父母也赶紧道谢。

穿着衣服还不显,脱了衣服后小a看起来很是瘦弱,抽血的护士只皱眉头。

这上班5年了,她第一次见这么消瘦的孩子,血都要抽不出来。

检验的结果第二天便回示了,患者的血尿酸结果偏高,但尿尿酸结果更高。

“嘌呤代谢障碍?”

“1型原累积病?”

一提起尿酸,大部分人可能最先想到的就是痛风。

该病是因高尿酸血症而导致的关节出现红、肿、热、痛,甚至影响活动,发作起来那个酸爽真的是无法用语言来描述。

想必痛风的病人最有发言权。

临床上一看到尿酸高,大部分医生都会想到嘌呤代谢障碍。

一般来说,体内嘌呤碱的合成一开始即沿着合成核苷酸的途径进行,其前体为简单物质──氨基酸、二氧化碳、来自四氢叶酸的甲酰基等。

当这个合成途径发生问题时,患者就会出现高尿酸的表现。

但这个患者这么小,出现高尿酸就很不寻常了。

高风努力了回想了一下,还真是没想到比较契合的疾病。

回到家中,妻子正逗儿子笑呢。

“你看他多可爱啊,长大了一定是个大帅哥。”李欣瑶笑着对高风说道。

高风轻笑了几声,但不知道为什么,他突然想到了那个脸上全是伤疤的小患者。

喜欢抓自己的脸、咬嘴唇

那不就是自残吗!

有自残行为,尿酸还这么高,难道是

高风眼前一亮,他好像知道患者是什么疾病了。

“应该是雷-尼综合征。”他给许主任打电话道,“明天我让人给他查一下黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核转移酶活性。”

雷-尼综合征又叫莱施尼汉综合征,还有一个名字:自毁容貌综合征。

属于伴性隐性遗传的先天性代谢病,临床特点是男孩发病、智力低下,舞蹈状手足徐动、脑性瘫痪,强迫性自残、攻击性行为和高尿酸血症等。

该病属于罕见病,迄今为止,全世界各地共陆续报道该病患者150多例,并且患者全部为男性儿童。

(本章完)

书签 上一页 目录 下一章 书架

快穿:全位面拜托冤种反派轻点虐 华娱:我竟成了资本大佬 三国:从刷好感开始兴汉 教练:开局执教灰熊,痛演矮脚虎 与权臣前夫重生日常 配音配到暗恋的大佬 渣攻的替身小傻子拒绝复婚ABO 悬疑片导演 开局就被赶出豪门 从死神归来的路明非